同位素标记的API在药代动力学研究中有着重要的应用。最近我们合成了一个甲基被氘代的API，在产品放行的过程中发现大部分的分析数据都与非氘代API的一致，但是13C NMR中被氘代的碳原子却消失了，取而代之的是在稍微高场的位置有一个不太明显的宽峰（Figure 1）。

Figure 1.氘代和非氘代API的13C NMR (d6-DMSO) (烷基部分)

通过查阅书籍我们发现：在碳谱中13C-1H的偶合非常大（125-250 Hz），为了使碳谱清晰、易读，常见的碳谱都是通过宽带去偶谱(BB)消除了13C-1H之间的偶合。每一种化学等价的碳原子只有一条谱线（但在去偶的同时，有的原子核有NOE效应，信号更为增强，不同核的NOE效应不同，因此碳谱的峰高不能定量地反映碳原子的数量）。而氘原子的自旋量子数不为零（Table 1），也会偶合其相邻的碳原子形成多重峰，13C-2H的偶合在碳谱中并不会被去偶（13C与其它原子之间的偶合也不会被去偶，如13C-19F,13C-31P）。根据核磁峰裂分的规则（峰数=2*n*I+1，n为原子核数，I为自旋量子数）-CD3在碳谱中的应表现为7重峰（2*3*1+1）。由于我们的API本身也只有一个碳原子，再加上做碳谱时样品浓度较稀，这个七重峰表现为不明显的宽峰也就不足为怪了。

Table 1. 不同原子核的自旋量子数

来源：化合物定制合成网